Registrazione su ANVISA. Brasile

Biodermogenesi® ha finalmente ottenuto l’approvazione da parte dell’autorità responsabile per la regolamentazione dei dispositivi medici in Brasile, ANVISA, l’Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Da lunedì 06 febbraio 2023, giorno in cui è stata conseguita la registrazione, l’apparecchio medicale Bi-one® LifeTouchTherapy  può essere distribuito anche sul mercato brasiliano, uno dei nuovi mercati di esportazione più interessanti per i produttori di dispositivi medici in Nord America, Europa e Asia.

Siamo veramente orgogliosi di questo ennesimo traguardo e riconoscimento internazionale nei confronti di Biodermogenesi®!!!